一另行分析证据高亮,骨骼肌胶质瘤蛋白质释放出来太少的胺海盐可在周遭骨骼肌元产生哮喘活性,且这一效应可被抑制蛋白质释放出来胺海盐的口服所阻止。
多数(80%)骨骼肌胶质瘤患者在其哮喘里面至少发生1次哮喘,并且约有1/3反复发作哮喘,被称为持续性哮喘,抗哮喘口服一般来说单方面。既往分析高亮,周遭边缘大举进攻周边地区哮喘都为活性周边的骨骼肌元,导致这一周边胺海盐高度升高,由此诱发持续性哮喘。
佐治亚私立大学的SusanC.Buckingham博士及其同事进行了一项分析,目的是恰当这种活性与蛋白质xc-胱氨酸-胺转运控制系统释放出来的胺海盐彼此间的持续性。
结果标示出,免疫缺陷活体在做颅内移植人类骨骼肌胶质瘤蛋白质后1周,有37%表现人脑(EEG)活性异常,而做假切除术的活体里面未见此物理现象。这种异常活性表现为不当的结构上变化,如僵硬、面部相应症和震颤。这些活体的荷瘤脑脑基底标示出出时间依赖性胺海盐浓度增大(Nat.Med.2011Sept.11)
柳氮制剂(SAS)是一种经美国食品药品管理局批复的可抑制xc控制系统的口服,分析里面断定这种口服可抑制蛋白质而非假切除术基底释放出来胺海盐。电极就有标示出,23%的脑基底里面可见蛋白质邻近自发的阵发性放电,但在假切除术基底里面无此物理现象。这些周边的骨骼肌元膜片钳就有标示出兴奋性增大。
当分析者对这些骨骼肌元运用于SAS时,断定哮喘都为活性的平均时期内相当大缩短。做异种移植的活体在腹腔内注射SAS后也标示出EEG哮喘都为活性降低。
相结合既往分析结果,本分析恰当了xc-控制系统是哮喘用药的一个考虑的另行靶点。该分析由美国国立卫生保健美国哈佛大学提供的一项投资基金私人机构。作者均无相关利益冲突。
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